English
Пассирование клеток относится к процессу деления культуры на мелкие части, повторного посева в другой сосуд для культивирования и последующего культивирования. Флаконы для культивирования клеток являются обычным расходным материалом в процессе пассирования, так каковы конкретные этапы пассирования клеток?
1. Выньте колбы с клеточными культурами из инкубатора, распылите 75% спирт на поверхность бутыли из спиртового баллончика и перенесите ее на сверхчистый стол.
2. Откройте крышку, осторожно аспирируйте старую культуральную среду, добавьте соответствующее количество буфера PBS, чтобы промыть 1-2 раза пипеткой Пастера, и выбросьте буфер PBS.
3. С помощью пипетки добавьте 1-2 мл панкреатина и встряхните «крестик», чтобы панкреатин полностью контактировал с клетками.
4. Перенесите колбу с клеточной культурой с трипсином на столик инвертированного микроскопа и наблюдайте за перевариванием клеток под микроскопом. Когда клетки станут круглыми и отпадут в большом количестве, приготовьтесь к прекращению пищеварения. Сбрызните поверхность бутылки 75% спиртом и перенесите ее на суперчистый Тайвань.
5. Используйте пипетку (или пипетку Пастера), чтобы добавить равное количество среды, содержащей сыворотку, чтобы прекратить пищеварение. Тщательно внесите пипетку, чтобы клетки полностью отпали.
6. Перенесите смешанную жидкость из бутыли в центрифужную пробирку, уравновесьте ее и центрифугируйте около 5 минут.
7. После центрифугирования опрыскайте поверхность центрифужной пробирки баллончиком со спиртом, перенесите ее на ультрачистый стол, откройте крышку и вылейте надосадочную жидкость в бак для отходов.
8. Добавьте соответствующий объем среды, содержащей сыворотку, и аккуратно пипеткой или пипеткой Пастера сделайте клеточную суспензию.
9. Разделите клеточную суспензию на 2 (или более) чистых стерильных культуральных флакона, добавьте соответствующее количество культуральной среды и закройте крышку.
10. Поместите культуральную колбу с аликвотами на столик инвертированного микроскопа и наблюдайте за состоянием клеток. Количество ячеек должно быть гарантировано. Слишком маленькое число повлияет на рост.
11. Пометьте бутылку, чтобы указать время прохождения, тип клетки, оператора и другую информацию. Прежде чем положить его в инкубатор, снова распылите спирт на поверхность корпуса бутылки, очистите операционный стол, протрите поверхность сверхчистого стола 75% спиртом и уберите отработанную жидкость и мусор. выше приведен конкретный процесс использования
для пассирования клеток. Обратите внимание, что вы должны носить стерильную одежду, стерильные перчатки и маски во время работы и обращать внимание на асептические операции на протяжении всего процесса, чтобы избежать загрязнения клеток. cell culture flasksколбы для клеточных культур
The FAI climbed 5.9 percent year-on-year in the first 11 months of 2018, quickening from the 5.7-percent growth in Jan-Oct, the National Bureau of Statistics (NBS) said Friday in an online statement.
The key indicator of investment, dubbed a major growth driver, hit the bottom in August and has since started to rebound steadily.
In the face of emerging economic challenges home and abroad, China has stepped up efforts to stabilize investment, in particular rolling out measures to motivate private investors and channel funds into infrastructure.
Friday's data showed private investment, accounting for more than 60 percent of the total FAI, expanded by a brisk 8.7 percent.
NBS spokesperson Mao Shengyong said funds into weak economic links registered rapid increases as investment in environmental protection and agriculture jumped 42 percent and 12.5 percent respectively, much faster than the average.
In breakdown, investment in high-tech and equipment manufacturing remained vigorous with 16.1-percent and 11.6-percent increases respectively in the first 11 months. Infrastructure investment gained 3.7 percent, staying flat. Investment in property development rose 9.7 percent, also unchanged.