English
ir sava veida šūnu patērējams materiāls, ko izmanto dzīves izpētē un praksē. To galvenokārt izmanto adherentu šūnu audzēšanai. Lietošanas laikā pareiza darbības metode ir priekšnoteikums, lai nodrošinātu vienmērīgu eksperimenta norisi. Lietojot šo palīgmateriālu, pievērsiet uzmanību tālāk norādītajam Cik pulkstenis ir:1. Par vāku: Nepievelciet vienreizējās lietošanas šūnu kultūras kolbas vāku pārāk cieši, lai nodrošinātu gāzu apmaiņu. HEPES ir nejonu buferšķīdums ar labu buferspēju pH diapazonā no 7,2 līdz 7,4, taču tas ir ļoti dārgs un var būt toksisks dažām šūnām augstās koncentrācijās. HEPES buferšķīdumu var izmantot ar zema līmeņa nātrija karbonātu (0,34 g/l), lai kompensētu osmotiskā spiediena pieaugumu, ko izraisa HEPES pievienošana. Šādos kultivēšanas apstākļos vienreizējās lietošanas šūnu kultivēšanas kolbas vāks ir jāpievelk, lai nepieļautu, ka mazais karbonāta daudzums kultūras šķīdumā neizkliedējas gaisā. Lielākā daļa kultivēšanas šķidrumu satur fenolsarkano krāsu kā pH indikatoru, skābie kultivēšanas šķidrumi ir oranždzelteni, bet sārmainie kultūras šķidrumi ir tumši sarkani.šūnu kultūras kolba
2. Samaziniet "augšanas dobumu": lielākā daļa lietotāju izmanto nevis iepriekš pārklātas vienreizējās lietošanas šūnu kultivēšanas kolbas, bet parastās vienreizējās lietošanas šūnu kultivēšanas kolbas. Virsmas vide nav labvēlīga mezenhimālo cilmes šūnu pastai bezseruma kultūras vidē. siena. Novietojiet to 37°C uz 5-10 minūtēm, lai barotnē esošās adhēziju veicinošas vielas labāk apvienotu ar vienreizējās lietošanas šūnu kultivēšanas kolbas dibenu, kas uzlabo mezenhimālo cilmes šūnu adhēzijas spēju un samazina "augšanas caurumu" iespējamību. ".
3. Šūnu gremošana: novietojiet pudeli vertikāli un izsūciet barotni. Ja barotnē ir vairāk nolobītu šūnu, tas nozīmē, ka šūnas tagad var viegli nokrist. Vienkārši pievienojiet 1 ml PBS+EDTA (0,02%) un nedaudz sakratiet kultūras pudeli uz priekšu un atpakaļ, līdz šūnas pilnībā nokrīt, pievienojiet 10 ml MEM, labi samaisiet, nepipetējiet, sadaliet 2 pudelēs, ja šūnas nokrīt bez aizaugšanas, vienkārši pievienojiet 5 ml MEM, bez atsevišķa iepakojuma. Ja šūnas pudelē cieši pielīp, barotnes supernatantam nav šūnu izliešanas atlieku, un šūnas ir vairāk nekā 80% aizaugušas, aspirējiet barotni, pievienojiet 5 ml PBS+EDTA (0,02%), ātri to nedaudz sakratiet un kultivējiet. vertikāli Izvelciet pudeli, pievienojiet 1 ml 0,05% pankreatīna, sagremot 37°C temperatūrā ne ilgāk kā 3 minūtes, un šūnas tiks pilnībā sagremotas un nolobītas. Izņemiet un pievienojiet 10 ml barotnes, lai viegli pipeti un samaisiet, un sadaliet 2 pudelēs.
Šūnas ir ļoti jutīgas pret augšanas vidi. Kā biežāk lietots palīgmateriāls
ir jādarbina uzmanīgi un stingri jāievēro noteiktās procedūras, lai izvairītos no nepareizām darbībām, kas ietekmē šūnu augšanu.cell culture flasksšūnu kultūras kolbas
The FAI climbed 5.9 percent year-on-year in the first 11 months of 2018, quickening from the 5.7-percent growth in Jan-Oct, the National Bureau of Statistics (NBS) said Friday in an online statement.
The key indicator of investment, dubbed a major growth driver, hit the bottom in August and has since started to rebound steadily.
In the face of emerging economic challenges home and abroad, China has stepped up efforts to stabilize investment, in particular rolling out measures to motivate private investors and channel funds into infrastructure.
Friday's data showed private investment, accounting for more than 60 percent of the total FAI, expanded by a brisk 8.7 percent.
NBS spokesperson Mao Shengyong said funds into weak economic links registered rapid increases as investment in environmental protection and agriculture jumped 42 percent and 12.5 percent respectively, much faster than the average.
In breakdown, investment in high-tech and equipment manufacturing remained vigorous with 16.1-percent and 11.6-percent increases respectively in the first 11 months. Infrastructure investment gained 3.7 percent, staying flat. Investment in property development rose 9.7 percent, also unchanged.