English
Frumueiturhrif eru eingöngu frumudráp af völdum frumna eða efna sem ekki treysta á frumudauða eða drep sem frumudauða. Með þessari prófun er hægt að dæma hvort hráefni 1. MTT og XTT aðferðir: með því að nota virkni ensíma inni í hvatberum er hægt að umbreyta sérstökum tetrazólíum söltum og greina þau síðan með örplötulesara; innihaldi efni sem ekki stuðla að frumuvexti. /eða lífeðlisfræðilegt ferli frumna, svo sem frumuhimnu eða frumubeinagrind, efnaskiptaferli frumna, nýmyndun, niðurbrot eða losun frumuhluta eða afurða, jónastjórnun og frumuskiptingu og önnur ferli, sem leiða til truflana á lifun frumna, fjölgun og/eða virkni, sem leiðir til aukaverkana. Almennt er hægt að prófa hvort frumuverksmiðja sé frumudrepandi með eftirfarandi aðferðum:
2. LDH aðferð: frumueiturhrif eru greind með því að greina ensímvirkni LDH í frumuræktarfrumvökvanum;
3. Aðrar ensímaðferðir: eins og að greina virkni basísks fosfatasa og súrs fosfatasa í flotinu;
4. Frumufjölgunargreiningarsett: Venjulegar frumur eru með kröftug umbrot og súksínat dehýdrógenasi í hvatberum þeirra getur dregið úr tetrazólíumsöltum (eins og MTT, XTT, WST-1, osfrv.) í fjólublá kristallað efni, sett í kringum frumurnar og lesið síðan OD gildi með örplötulesara til að greina frumufjölgunarástandið.
5. Greining á lífvænleika frumna með fluorescein luminescence aðferð: Adenylat kínasi (AK) er til í umfrymi allra heilkjörnunga og dreifkjarna frumna og AK getur virkjað ADP til að mynda ATP. Þegar frumur eru skemmdar skemmist frumuhimnan og AK losnar út í ræktunarfljótandi vökvann. Settið notar lúsíferasa og lúsíferín til að gefa frá sér ljós undir verkun ATP, og hægt er að greina það magnbundið með efnaljómunartæki.
Að prófa hvort frumuverksmiðja hafi frumueiturhrif er hægt að framkvæma á nokkra vegu og þetta próf er einnig eitt af venjubundin prófunaratriði til að tryggja gæði frumuræktunarvara.
5. Detection of cell viability by fluorescein luminescence method: Adenylate kinase (AK) exists in the cytoplasm of all eukaryotic and prokaryotic cells, and AK can activate ADP to generate ATP. When cells are damaged, the cell membrane is damaged and AK is released into the culture supernatant. The kit uses luciferase and luciferin to emit light under the action of ATP, and can be quantitatively detected by a chemiluminescence instrument.
Testing whether a cell factory has cytotoxicity can be carried out in several ways, and this test is also one of the routine testing items to ensure the quality of cell culture consumables.
The FAI climbed 5.9 percent year-on-year in the first 11 months of 2018, quickening from the 5.7-percent growth in Jan-Oct, the National Bureau of Statistics (NBS) said Friday in an online statement.
The key indicator of investment, dubbed a major growth driver, hit the bottom in August and has since started to rebound steadily.
In the face of emerging economic challenges home and abroad, China has stepped up efforts to stabilize investment, in particular rolling out measures to motivate private investors and channel funds into infrastructure.
Friday's data showed private investment, accounting for more than 60 percent of the total FAI, expanded by a brisk 8.7 percent.
NBS spokesperson Mao Shengyong said funds into weak economic links registered rapid increases as investment in environmental protection and agriculture jumped 42 percent and 12.5 percent respectively, much faster than the average.
In breakdown, investment in high-tech and equipment manufacturing remained vigorous with 16.1-percent and 11.6-percent increases respectively in the first 11 months. Infrastructure investment gained 3.7 percent, staying flat. Investment in property development rose 9.7 percent, also unchanged.