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La cytotoxicité est un événement purement cellulaire causé par des cellules ou des produits chimiques qui ne repose pas sur l'apoptose ou la nécrose comme mécanisme de mort cellulaire. Grâce à ce test, on peut juger si les matières premières du cell factory contiennent des substances qui ne sont pas propices à la croissance cellulaire.
La cytotoxicité est l'effet des substances chimiques (médicaments) sur la structure de base et /ou processus physiologique des cellules, tels que la membrane cellulaire ou la structure du cytosquelette, le processus de métabolisme cellulaire, la synthèse, la dégradation ou la libération de composants ou de produits cellulaires, la régulation des ions et la division cellulaire et d'autres processus, entraînant des troubles de la survie, de la prolifération et/ou fonction, entraînant des réactions indésirables. Généralement, tester si une fabrique de cellules est cytotoxique peut être fait par les méthodes suivantes :
1. Méthodes MTT et XTT : en utilisant l'activité des enzymes à l'intérieur des mitochondries, des sels de tétrazolium spécifiques peuvent être convertis, puis détectés par un lecteur de microplaques ;
2. Méthode LDH : la cytotoxicité est détectée en détectant l'activité enzymatique de la LDH dans le surnageant de culture cellulaire ;
3. Autres méthodes enzymatiques : telles que la détection des activités de la phosphatase alcaline et de la phosphatase acide dans le surnageant ;
4. Kit d'analyse de la prolifération cellulaire : les cellules normales ont un métabolisme vigoureux et la succinate déshydrogénase dans leurs mitochondries peut réduire les sels de tétrazolium (tels que MTT, XTT, WST-1, etc.) en substances cristallines violettes, déposées autour des cellules, puis lire l'OD valeur par un lecteur de microplaques pour détecter l'état de prolifération cellulaire.
5. Détection de la viabilité cellulaire par la méthode de luminescence à la fluorescéine : l'adénylate kinase (AK) existe dans le cytoplasme de toutes les cellules eucaryotes et procaryotes, et l'AK peut activer l'ADP pour générer de l'ATP. Lorsque les cellules sont endommagées, la membrane cellulaire est endommagée et l'AK est libérée dans le surnageant de culture. Le kit utilise la luciférase et la luciférine pour émettre de la lumière sous l'action de l'ATP et peut être détecté quantitativement par un instrument de chimioluminescence. les éléments de test de routine pour assurer la qualité des consommables de culture cellulaire.
Testing whether a cell factory has cytotoxicity can be carried out in several ways, and this test is also one of the routine testing items to ensure the quality of cell culture consumables.
The FAI climbed 5.9 percent year-on-year in the first 11 months of 2018, quickening from the 5.7-percent growth in Jan-Oct, the National Bureau of Statistics (NBS) said Friday in an online statement.
The key indicator of investment, dubbed a major growth driver, hit the bottom in August and has since started to rebound steadily.
In the face of emerging economic challenges home and abroad, China has stepped up efforts to stabilize investment, in particular rolling out measures to motivate private investors and channel funds into infrastructure.
Friday's data showed private investment, accounting for more than 60 percent of the total FAI, expanded by a brisk 8.7 percent.
NBS spokesperson Mao Shengyong said funds into weak economic links registered rapid increases as investment in environmental protection and agriculture jumped 42 percent and 12.5 percent respectively, much faster than the average.
In breakdown, investment in high-tech and equipment manufacturing remained vigorous with 16.1-percent and 11.6-percent increases respectively in the first 11 months. Infrastructure investment gained 3.7 percent, staying flat. Investment in property development rose 9.7 percent, also unchanged.